Экселон — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Exelon Reports First Quarter 2020 Results

Earnings Release Highlights

  • GAAP Net Income of $0.60 per share and Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings of $0.87 per share for the first quarter of 2020
  • Revising range for full year 2020 adjusted (non-GAAP) operating earnings guidance to $2.80-$3.10 per share from original guidance of $3.00-$3.30 per share
  • Strong utility reliability performance — every utility achieved top quartile in outage frequency and outage duration
  • Generations’ nuclear fleet capacity factor was 93.9% for the quarter, ahead of the industry average of 91% (based on full year 2019)

CHICAGO—( BUSINESS WIRE )—Exelon Corporation (Nasdaq: EXC) today reported its financial results for the first quarter of 2020.

“We had another strong quarter, with each of our utilities achieving high reliability performance and our nuclear fleet completing seven of eight refueling outages — nearly all shorter than planned,” said Christopher M. Crane, president and CEO of Exelon. “The consistent performance of our frontline employees in providing safe and reliable service has never been more evident as we all confront the global pandemic and the devastating disruption to our economy. In recognition of these extraordinary circumstances, we are supporting customers experiencing financial hardship by suspending disconnections, waiving new late charges and reconnecting customers on request. We remain on track to invest $26 billion across our utilities to further improve reliability and customer service, and we have contributed more than $5.9 million to national and local organizations to provide immediate relief to communities affected by COVID-19.”

“Despite experiencing one of the warmest winters on record and significant erosion of demand as a result of the pandemic, we reported solid adjusted (non-GAAP) earnings of 0.87 per share, coming in just below the midpoint of our guidance range,” said Joseph Nigro, senior executive vice president and CFO of Exelon. “We identified an additional $250 million in cost savings and lowered capital expenditures at Exelon Generation by $125 million. However, even with these and other actions, the unprecedented slowdown in economic activity and unpredictable nature of the recovery has led us to lower our full-year earnings guidance from $3.00-$3.30 per share to $2.80-$3.10 per share. We will continue to look for ways to improve our earnings and cash flow this year.”

First Quarter 2020

Exelon’s GAAP Net Income for the first quarter of 2020 decreased to $0.60 per share from $0.93 per share in the first quarter of 2019. Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings remained consistent at $0.87 per share in both the first quarter of 2020 and 2019. For the reconciliations of GAAP Net Income to Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings, refer to the tables beginning on page 5.

Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings in the first quarter of 2020 primarily reflect:

  • Lower utility earnings primarily due to unfavorable weather conditions at PECO and PHI and lower allowed electric distribution ROE due to a decrease in treasury rates at ComEd, partially offset by regulatory rate increases at BGE and PHI and distribution formula rate timing at ComEd; and
  • Higher Generation earnings due to increased revenue from ZECs in New Jersey, lower operating and maintenance expense, and an income tax settlement, partially offset by lower realized energy prices, lower capacity revenues and increased nuclear outage days.

Operating Company Results 1

ComEd’s first quarter of 2020 GAAP Net Income and Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings increased to $168 million from $157 million in the first quarter of 2019, primarily due to distribution formula rate timing partially offset by lower allowed electric distribution ROE due to a decrease in treasury rates. Due to revenue decoupling, ComEd’s distribution earnings are not affected by actual weather or customer usage patterns.

PECO’s first quarter of 2020 GAAP Net Income decreased to $140 million from $168 million in the first quarter of 2019. PECO’s Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings for the first quarter of 2020 decreased to $140 million from $169 million in the first quarter of 2019, primarily due to unfavorable weather conditions.

BGE’s first quarter of 2020 GAAP Net Income increased to $181 million from $160 million in the first quarter of 2019. BGE’s Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings for the first quarter of 2020 increased to $182 million from $161 million compared with the first quarter of 2019, primarily due to regulatory rate increases. Due to revenue decoupling, BGE’s distribution earnings are not affected by actual weather or customer usage patterns.

PHI’s first quarter of 2020 GAAP Net Income decreased to $108 million from $117 million in the first quarter of 2019. PHI’s Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings for the first quarter of 2020 decreased to $110 million from $118 million in the first quarter of 2019, primarily due to unfavorable weather conditions in Delaware and New Jersey, partially offset by regulatory rate increases. Due to revenue decoupling, PHI’s distribution earnings related to Pepco Maryland, DPL Maryland and Pepco District of Columbia are not affected by actual weather or customer usage patterns.

1 Exelon’s five business units include ComEd, which consists of electricity transmission and distribution operations in northern Illinois; PECO, which consists of electricity transmission and distribution operations and retail natural gas distribution operations in southeastern Pennsylvania; BGE, which consists of electricity transmission and distribution operations and retail natural gas distribution operations in central Maryland; PHI, which consists of electricity transmission and distribution operations in the District of Columbia and portions of Maryland, Delaware, and New Jersey and retail natural gas distribution operations in northern Delaware; and Generation, which consists of owned and contracted electric generating facilities and wholesale and retail customer supply of electric and natural gas products and services, including renewable energy products and risk management services.

Generation’s first quarter of 2020 GAAP Net Income decreased to $45 million from $363 million in the first quarter of 2019. Generation’s Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings for the first quarter of 2020 increased to $312 million from $294 million in the first quarter of 2019, primarily due to increased revenue from ZECs in New Jersey, lower operating and maintenance expense and an income tax settlement, partially offset by lower realized energy prices, lower capacity revenues and increased nuclear outage days.

Читайте также:  Соотношение АЛТ и АСТ норма показателей анализа

As of March 31, 2020, the percentage of expected Generation hedged is 89%-92% and 70%-73% for 2020 and 2021, respectively.

Recent Developments and First Quarter Highlights

  • COVID-19: Exelon is closely monitoring developments related to the global outbreak (pandemic) of the 2019 novel coronavirus (COVID-19) pandemic and is taking proactive measures to protect the health and safety of employees, contractors and customers. As a provider of critical resources, Exelon has robust plans and contingencies in place to ensure business and operational continuity across a wide range of potentially disruptive events, including extensive preparedness for major public health crises. Exelon and its operating companies are working in close coordination with designated state and local emergency preparedness and health officials, and at the federal level through the Electric Subsector Coordinating Council. All Exelon employees have access to up-to-date information and resources and are following Centers for Disease Control guidelines to ensure safety. In addition, Exelon utilities have established incident command centers to address emergent customer and employee needs in real time.
    While there was no material impact to Exelon’s financial statements for the first quarter of 2020 due to COVID-19, PECO, DPL Delaware, ACE and Generation expect a reduction in operating revenues for the nine months ending December 31, 2020 due to expected reduction in electric load. There remains significant uncertainty in the economic forecast for the remainder of the year and its impact on Exelon’s operating revenues. However, Exelon identified and is pursuing approximately $250 million in cost savings across its operating companies to offset part of the expected unfavorable impacts on operating revenues.
  • ComEd Distribution Formula Rate: On April 16, 2020, ComEd filed its annual distribution formula rate update with the Illinois Commerce Commission (ICC). The ICC approval is due by December 2020 and the rates will take effect in January 2021. The filing request includes a total decrease to the revenue requirement of $11 million, reflecting an increase of $51 million for the initial revenue requirement for 2020 and a decrease of $62 million related to the annual reconciliation for 2019. The revenue requirement for 2020 and annual reconciliation for 2019 provide for a weighted average debt and equity return on distribution rate base of 6.28% inclusive of a requested ROE of 8.38%.
  • DPL Delaware Gas Base Rate Case: On Feb. 21, 2020, DPL Delaware filed an application with the Delaware Public Service Commission (DPSC) to increase its annual gas distribution rates by $9 million, reflecting an ROE of 10.3%. DPL currently expects a decision in the first quarter of 2021 but cannot predict if the DPSC will approve the application as filed.
  • DPL Delaware Electric Base Rate Case: On March 6, 2020, DPL Delaware filed an application with the DPSC to increase its annual electric distribution rates by $24 million, reflecting an ROE of 10.3%. DPL currently expects a decision in the first quarter of 2021 but cannot predict if the DPSC will approve the application as filed.
  • Nuclear Operations: Generation’s nuclear fleet, including its owned output from the Salem Generating Station and 100% of the CENG units, produced 42,555 gigawatt-hours (GWhs) in the first quarter of 2020, compared with 45,715 GWhs in the first quarter of 2019. Excluding Salem, the Exelon-operated nuclear plants at ownership achieved a 93.9% capacity factor for the first quarter of 2020, compared with 97.1% for the first quarter of 2019. The number of planned refueling outage days in the first quarter of 2020 totaled 94, compared with 74 in the first quarter of 2019. There were 11 non-refueling outage days in the first quarter of 2020 and none in the first quarter of 2019.
  • Fossil and Renewables Operations: The Dispatch Match rate for Generation’s fossil and hydro fleet was 98.2% in the first quarter of 2020, compared with 97.8% in the first quarter of 2019. Energy Capture for the wind and solar fleet was 94.7% in the first quarter of 2020, compared with 96.5% in the first quarter of 2019.
  • Financing Activities:
    • On April 1, 2020, Exelon Corporate issued notes for $1.25 billion at 4.05%, which are due in 2030 and notes for $750 million at 4.70%, which are due in 2050. A portion of the net proceeds from the sale of these notes, together with available cash balances, will be used to repay Exelon Corporate notes maturing in June of 2020. The remainder of the net proceeds will be used for general corporate purposes.
    • On Feb. 25, 2020, ComEd issued $350 million of its First Mortgage Bonds, 2.20% Series due March 1, 2030 and $650 million of its First Mortgage Bonds, 3.00% Series due March 1, 2050. ComEd used the proceeds to repay a portion of outstanding commercial paper obligations and for general corporate purposes.
    • On Feb. 25, 2020, Pepco issued $150 million of its First Mortgage Bonds, 2.53% Series due Feb. 25, 2030. Pepco used the proceeds to repay existing indebtedness and for general corporate purposes.
    • On March 19, 2020, Generation entered into a term loan agreement for $200 million. The loan agreement has an expiration of March 18, 2021. Pursuant to the loan agreement, loans made thereunder bear interest at a variable rate equal to LIBOR plus 0.50% and all indebtedness thereunder is unsecured.
    • On March 31, 2020, Generation entered into a term loan agreement for $300 million. The loan agreement has an expiration of March 30, 2021. Pursuant to the loan agreement, loans made thereunder bear interest at a variable rate equal to LIBOR plus 0.75% and all indebtedness thereunder is unsecured.
    • On April 8, 2020, NewEnergy Receivables LLC, a bankruptcy remote, special purpose entity, which is wholly owned by Generation, entered into an accounts receivable financing facility with a number of financial institutions and a commercial paper conduit to sell certain customer accounts receivables. Generation received approximately $500 million of cash in accordance with the initial sale of approximately $1.2 billion receivables.
Читайте также:  Анализ кала на скрытую кровь что показывает, как подготовиться Расшифровка анализа

GAAP/Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings Reconciliation

Adjusted (non-GAAP) Operating Earnings for the first quarter of 2020 do not include the following items (after tax) that were included in reported GAAP Net Income:

(in millions)

Exelon
Earnings per
Diluted
Share

Экселон в Москве

Экселон Инструкция по применению

  • Цена на Экселон от 2143.00 руб. в Москве
  • Купить Экселон в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Экселон в 658 аптек

Экселон

Наименование производителя

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

Дельфарм Юнинг С.А.С.

ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ/Новартис Фарма ГмбХ

ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ/Новартис Фарма Штейн

Новартис Фарма АГ

Новартис Фарма С.а.С.

Новартис Фармасьютика С.А.

Страна

Общее описание

Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Препарат для лечения деменции

Форма выпуска и упаковка

14 — блистеры (1) — пачки картонные.

14 — блистеры (2) — пачки картонные.

14 — блистеры (4) — пачки картонные.

14 — блистеры (8) — пачки картонные.

14 — блистеры (2) — пачки картонные.

50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозатором — пачки картонные

пакетики из многослойного ламината 30 шт — пачки картонные.

пакетики из многослойного ламината 30шт — пачки картонные

пакетики из многослойного ламината 30шт — пачки картонные.

Лекарственная форма

Капсулы непрозрачные, размер №2, оранжевого цвета, с маркировкой на корпусе «EXELON 3 mg» красными чернилами радиально; содержимое капсул — порошок от почти белого до бледно-желтого цвета.

Капсулы непрозрачные, размер №2, оранжевого цвета, с маркировкой на корпусе «EXELON 3 mg» красными чернилами радиально; содержимое капсул — порошок от почти белого до бледно-желтого цвета.

Раствор для приема внутрь прозрачный, желтого цвета.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 10 см2, круглая, с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, с надпечаткой «BHDI» на подложке пластыря

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 5 см2, круглая, с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, с надпечаткой «AMCX» на подложке пластыря.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, круглая, с надпечаткой «CNFU» на подложке пластыря.

Описание

Ингибитор холинэстеразы. Ривастигмин, являясь селективным ингибитором ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга карбаматного типа, замедляет разрушение ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами, и улучшает нейротрансмиссию. Препарат селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе и, таким образом, способствует улучшению холинергической нервной передачи. Ривастигмин оказывает положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, в частности, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона. Кроме того, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, накопление которого приводит к формированию амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.

Ривастигмин взаимодействует с ферментом-мишенью с образованием ковалентной связи, что ведет к временной инактивации фермента.

У молодых здоровых мужчин при применении ривастигмина в дозе 3 мг активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости (СМЖ) снижается приблизительно на 40% в течение первых 1.5 ч. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходному уровню примерно через 9 ч. Ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ также имеет обратимый характер, активность фермента восстанавливается до исходного уровня через 3.6 ч.

У пациентов с болезнью Альцгеймера ингибирование ривастигмином активности ацетилхолинэстеразы в СМЖ имеет дозозависимый характер в изученном диапазоне доз до 6 мг 2 (максимальная доза). Ингибирование бутирилхолинэстеразы также дозозависимо; ривастигмин в дозе 6 мг 2 вызывает снижение активности фермента более чем на 60% по сравнению с исходной. Данный эффект препарата сохранялся на протяжении 12 месяцев терапии (максимальный изученный период).

Были показаны статистически значимые корреляции между степенью ингибирования ривастигмином обоих ферментов в СМЖ и изменениями когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера; при этом именно ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ достоверно и стабильно коррелирует с улучшением результатов тестов памяти, внимания и быстроты реакции.

Применение Экселона в форме ТТС у пациентов с легкой и умеренной выраженностью деменции при болезни Альцгеймера (10-20 баллов по краткой шкале оценки психического статуса, Mini Mental State Examination, MMSE) приводит к значимому улучшению когнитивных функций (в т.ч. внимания, памяти, речи), функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также к снижению степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений (таких как ажитация, плаксивость, иллюзии, галлюцинации).

Фармокинетика

Абсорбция ривастигмина из ТТС Экселон®, происходит медленно. После применения первой дозы препарата время достижения определяемой концентрации ривастигмина составляло 0.5-1 ч. Cmax достигается через 10-16 ч. После достижения Cmax концентрация медленно снижается в оставшийся 24-часовой период применения ТТС.

Css ривастигмина после замены использованной ТТС Экселон® на новую медленно снижается в среднем в течение приблизительно 40 мин, пока абсорбция действующего вещества из вновь наклеенной ТТС Экселон® не начинает преобладать над элиминацией. После этого плазменная концентрация ривастигмина начинает медленно подниматься и вновь достигает максимума приблизительно через 8 ч. В равновесном состоянии самая низкая концентрация составляет примерно 50% от максимальной, в противоположность пероральному применению, при котором между приемами очередной дозы концентрация в плазме фактически равна нулю. Сходные временные характеристики плазменной концентрации ривастигмина наблюдались при применении ТТС Экселон® в диапазоне доз от 4.6 мг/24 ч до 9.5 мг/24 ч. Несмотря на то, что экспозиция (Cmax и AUC ) ривастигмина очевидно меньше, чем при пероральном применении, ее повышение прямо пропорционально увеличению дозы ТТС Экселон®.

При увеличении дозы из ТТС с 4.6 мг/24 ч до 9.5 мг/24 ч отмечалось увеличение AUC ривастигмина в 2.6 раз.

Относительная разница между Cmax и Cmin ривастигмина (индекс колебания, ИК) при применении ТТС Экселон®, находилась в пределах от 0.58 до 0.77, что значительно меньше, чем при пероральном применении (ИК от 3.96 до 6.24).

Количество ривастигмина, высвобождающееся в течение 24 ч из ТТС Экселон® (доза в мг/24 ч), не эквивалентно пероральному применению такой же дозы ривастигмина в капсулах (оценка проводилась по экспозиции ривастигмина в плазме крови в течение 24 ч).

При непосредственном сравнении применения 1 дозы препарата ТТС Экселон® и капсул для приема внутрь межпопуляционная вариабельносгь Cmax и AUC0-24 ч ривастигмина составляла 43% и 49% для ТТС Экселон® и 74% и 103% для капсул соответственно. При многократном применении и достижении равновесного состояния межпопуляционная вариабельность Cmax и AUC0-24 ч ривастигмина у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера была также значительно ниже для ТТС Экселон® по сравнению с капсулами для перорального приема: 45% и 43% для ТТС и 71% и 73% для капсул соответственно.

Читайте также:  Дифтерия этиология патогенез клиника лечение 2

У пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера и массой тела 65 кг Css ривастигмина увеличивалась приблизительно в 2 раза по сравнению с пациентами с массой тела 35 кг; в то время как для пациентов с массой тела 100 кг отмечалось снижение Css приблизительно в 2 раза. Влияние массы тела на экспозицию ривастигмина является особенно важным для пациентов с очень низкой массой тела при увеличении дозы препарата.

Ривастигмин хорошо высвобождался из ТТС Экселон® в течение 24-часового периода аппликации пластыря на кожу (около 50% от содержания препарата). Наибольший показатель AUC?

Особые условия

Частота развития и тяжесть побочных эффектов обычно повышается при увеличении дозы ривастигмина, особенно в период изменения дозы.

Выраженность таких нежелательных явлений со стороны пищеварительной системы, как тошнота и рвота, наблюдающихся в начале лечения или при повышении дозы препарата, может уменьшаться при снижении дозы ривастигмина. Пациентам, у которых развились признаки дегидратации, вследствие продолжительной диареи или рвоты, рекомендовано в/в введение жидкости и снижение дозы или отмена терапии ривастигмином. Если терапия Экселоном прерывается на несколько дней, следует опять начинать титрование с ТТС Экселон® 4.6 мг/24 ч.

Поскольку у пациентов с болезнью Альцгеймера на фоне терапии ингибиторами холинэстеразы, включая ривастигмин, может отмечаться снижение массы тела, во время терапии ТТС Экселон® необходимо контролировать массу тела больных.

Применение ривастигмина у детей не изучалось, поэтому не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам младше 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, получавших терапию ривастигмином, возможно развитие головокружения и бессонницы, особенно в начале лечения или при изменении дозы препарата. Ривастигмин может вызывать обмороки или делирий. Способность пациента с деменцией, получающего лечение препаратом, управлять автотранспортом и/или работать с механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.

Симптомы: случайная передозировка препарата в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями; практически все пациенты продолжали лечение ривастигмином. При передозировке отмечались тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение АД, галлюцинации. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на ЧСС, нельзя исключить возникновение брадикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 ч наблюдалось полное выздоровление.

Данных о передозировке при применении ТТС Экселон® нет.

Лечение: поскольку T1/2 ривастигмина из плазмы составляет около 3.4 ч, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 ч, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять ТТС Экселон® в течение последующих 24 ч. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости проводят соответствующее симптоматическое лечение.

При значительной передозировке может быть применен атропина сульфат, начальная доза которого составляет 0.03 мг/кг в/в; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.

Состав

ривастигмин 27 мг

Вспомогательные вещества: D,L-?-токоферол — 0.09 мг, сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата — 18 мг, сополимер акриловой кислоты — 44.91 мг.

Состав клеящего слоя: сополимер силиконовый — 44.505 мг, диметикон (силиконовое масло 12.500 cSt) — 0.45 мг, D,L-?-токоферол — 0.045 мг.

Полимерные пленки: подложка из полиэтилентерефталата 23 мкм — 15 см2, защитная фторполимерная полиэтилентерефталатная пленка 75 мкм — 29.16 см2.

ривастигмин (в форме гидротартрата) 2 мг

Вспомогательные вещества: натрия бензоат, лимонная кислота, натрия цитрат, хинолиновый желтый (Е104), вода очищенная.

ривастигмин 18 мг/1ТТС

Вспомогательные вещества: D,L-альфа-токоферол, поли(бутилметакрилат, метилметакрилат), акриловый сополимер.

Состав клеящего слоя: силиконовый сополимер, диметикон (силиконовое масло 12.500 cSt), D,L-альфа-токоферол.

ривастигмин 9 мг/1ТТС

Вспомогательные вещества: D,L-альфа-токоферол, поли(бутилметакрилат, метилметакрилат), акриловый сополимер.

Состав клеящего слоя: силиконовый сополимер, диметикон (силиконовое масло 12.500 cSt), D,L-альфа-токоферол.

Показания

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);

— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ривастигмину и другим компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим производным карбамата.

С осторожностью следует применять ривастигмин (как и другие холиномиметические средства) у пациентов с СССУ или нарушениями проводимости (синоатриальная блокада, AV-блокада).

Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении ривастигмина больным, предрасположенным к этим состояниям.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе.

С осторожностью следует проводить подбор дозы препарата при превышении дозы ривастигмина (ТТС Экселон® 9.5 мг/24 ч) у пациентов с массой тела менее 50 кг (в таких случаях отмечалось более частое развитие нежелательных реакций и возникала необходимо

Способы применения

Побочные действия

Общая частота развития нежелательных явлений на фоне терапии ТТС Экселон® 9.5/24 ч (50.5%) была ниже по сравнению с пероральной терапией с использованием капсул в суточной дозе 3-12 мг (63.3%) (для сравнения, в группе плацебо этот показатель составлял 46%).

Наиболее часто наблюдались реакции со стороны пищеварительной системы. Тошнота (7.2%) и рвота (6.2%) отмечались значительно реже при применении ТТС Экселон® 9.5 мг/24 ч по сравнению с капсулами для приема внутрь, 23.1% и 17.0% соответственно (в группе плацебо те же показатели составляли 5.0% и 3.3%).

Частота возникновения нежелательных реакций у пациентов (291 человек) с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию ТТС Экселон® (все дозировки), определялась следующим образом: очень часто (?1/10), часто (? 1/100,

Аналитика: обзор рынка и прогнозы / Exelon Corp

События

Новости компании

Фундаментальные показатели

  • Финам в Facebook
  • Финам в Twitter
  • Финам в Вконтакте
  • Торговые сигналы
  • Торговые сигналы
  • Финам на YouTube
  • Финам в Instagram
  • Финам Bot в Facebook
  • Подписывайтесь на Яндекс Дзен
  • Стикеры для Telegram и iMessage
  • Контактная информация
  • Размещение рекламы
  • Личный кабинет
  • Стать партнёром
  • Часто задаваемые вопросы (FAQ)
  • Раскрытие информации
  • Тендеры
  • Связаться с пресс-службой
  • Редакция RSS
  • Подкасты RSS

© 2000– «ФИНАМ»
Дизайн — «Липка и Друзья», 2017

При полном или частичном использовании материалов ссылка на Finam.ru обязательна.

Подробнее об использовании информации и котировок. Редакция не несет ответственности за достоверность информации, опубликованной в рекламных объявлениях. 18+

This site is protected by reCAPTCHA and the GooglePrivacy PolicyandTerms of Serviceapply.

АО «Инвестиционная компания «ФИНАМ». Лицензия на осуществление брокерской деятельности №177-02739-100000 от 09.11.2000 выдана ФКЦБ России без ограничения срока действия.

ООО «Управляющая компания «Финам Менеджмент». Лицензия на осуществление деятельности по управлению ценными бумагами №077-11748-001000 выдана ФСФР России без ограничения срока действия.

АО «Банк ФИНАМ». Лицензия на осуществление банковских операций со средствами в рублях и иностранной валюте № 2799 от 29 сентября 2015 года.

ООО «ФИНАМ ФОРЕКС», лицензия профессионального участника рынка ценных бумаг на осуществление деятельности форекс-дилера № 045-13961-020000 от 14 декабря 2015 года.

Ссылка на основную публикацию
Эгилок — аналоги препарата по действию и составу, чем отличается Эгилок от Эгилок С
CРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ НОВОГО ПРЕПАРАТА МЕТОПРОЛОЛА ТАРТРАТА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ – ЭГИЛОКА РЕТАРД И ОРИГИНАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА МЕТОПРОЛОЛА СУКЦИНАТА – БЕТАЛОКА ЗОК У...
Шишка, шарик или бугорок на глазу – причины, фото и что делать
Удаление кисты глаза Доброкачественная опухоль на веке или слизистой оболочке, содержащая внутри жидкость, называется кистой. В переводе с греческого –...
Шишки на голове в волосах как лечить · GitHub
На голове под кожей возникла шишка? Различные причины ее появления и какие действия должны быть при этом Зачастую шишки и...
Эднит – инструкция по применению таблеток, аналоги, цена, отзывы
Для чего нужен Apache Ignite / GridGain, на примере .NET & C# В последнее время имена GridGain и Apache Ignite...
Adblock detector